+7 (777) 001 44 99
Қазақша
Русский
English
Қазақша
Русский
English
ПОДЕЛИТЬСЯ
Американская биотехнологическая компания Complete Genomics создала технологию, позволяющую расшифровать последовательность генома человека за 4,4 тысячи долларов, пишет ScienceNOW. Ранее стоимость расшифровки генома в этой же компании составляла пять тысяч долларов. Complete Genomics использует так называемый "классический" метод секвенирования (определение первичной последовательности нуклеотидов молекулы) ДНК - метод Сэнгера. Специалисты компании уверены, что в дальнейшем новая технология позволит секвенировать геном одного человека за один день, что делает метод пригодным для широкого практического применения. Однако оппоненты ученых говорят о высокой степени погрешности новой технологии, поскольку наследственные заболевания вызываются заменой единичных нуклеотидов, а в расшифровке может быть до 30 тысяч ошибок. В геноме человека содержится примерно три миллиарда нуклеотидов, причем каждая хромосома имеет свою копию, то есть всего в геноме шесть миллиардов нуклеотидов. Благодаря расшифровке последовательности ДНК ученые смогут узнать индивидуальные особенности человека, в том числе предрасположенность к заболеваниям. Первый раз геном человека был расшифрован в 2001 году в рамках проекта "Геном человека". В нем приняли участие сотни исследователей по всему миру. Стоимость многолетнего процесса составила три миллиарда долларов. Со временем скорость определения последовательности ДНК росла, а стоимость падала.
Американская биотехнологическая компания Complete Genomics создала технологию, позволяющую расшифровать последовательность генома человека за 4,4 тысячи долларов, пишет ScienceNOW. Ранее стоимость расшифровки генома в этой же компании составляла пять тысяч долларов.
Complete Genomics использует так называемый "классический" метод секвенирования (определение первичной последовательности нуклеотидов молекулы) ДНК - метод Сэнгера. Специалисты компании уверены, что в дальнейшем новая технология позволит секвенировать геном одного человека за один день, что делает метод пригодным для широкого практического применения. Однако оппоненты ученых говорят о высокой степени погрешности новой технологии, поскольку наследственные заболевания вызываются заменой единичных нуклеотидов, а в расшифровке может быть до 30 тысяч ошибок.
В геноме человека содержится примерно три миллиарда нуклеотидов, причем каждая хромосома имеет свою копию, то есть всего в геноме шесть миллиардов нуклеотидов. Благодаря расшифровке последовательности ДНК ученые смогут узнать индивидуальные особенности человека, в том числе предрасположенность к заболеваниям. Первый раз геном человека был расшифрован в 2001 году в рамках проекта "Геном человека". В нем приняли участие сотни исследователей по всему миру. Стоимость многолетнего процесса составила три миллиарда долларов. Со временем скорость определения последовательности ДНК росла, а стоимость падала.
